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MEK inhibitor-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15610
    GDC-0623
    5 篇以上引用文献

    RG 7421; MEK inhibitor 1

    MEK Apoptosis Cancer
    GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂,Ki值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。
    GDC-0623
  • HY-12042
    Pimasertib
    5 篇以上引用文献

    AS703026; MSC1936369B

    MEK Cancer
    Pimasertib (AS703026) 是一种高效,具有选择性,口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂,主要用于癌症研究。
    Pimasertib
  • HY-139638

    MEK Cancer
    MEK4 inhibitor-1 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂,其 IC50 值为 61 nM。
    <em>MEK</em>4 <em>inhibitor-1</em>
  • HY-P4133

    ERK MEK Cancer
    MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2IC50 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
    <em>MEK</em>1 Derived Peptide <em>Inhibitor 1</em>
  • HY-P4136

    ERK Cancer
    Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
    Myristoyl-<em>MEK</em>1 Derived Peptide <em>Inhibitor 1</em>
  • HY-107619

    MEK Cancer
    PD-334581 是一种 MEK1 抑制剂。
    PD-334581
  • HY-12031A
    U0126
    最多引用文献
    331 篇文献验证

    MEK Autophagy Mitophagy Influenza Virus Cancer
    U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。
    U0126
  • HY-12031
    U0126-EtOH
    最多引用文献
    331 篇文献验证

    MEK Autophagy Mitophagy Influenza Virus Cancer
    U0126-EtOH 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。
    U0126-EtOH
  • HY-10254G

    PD0325901; PD325901

    MEK Cancer
    Mirdametinib (PD0325901) (GMP) 是 GMP 级别的 Mirdametinib (HY-10254)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Mirdametinib 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂。
    Mirdametinib

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